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新型インフルエンザ 診察/簡易検査での見落としにより重症化する例が多発

新型インフルエンザ 今年は大人の発症及び重症化例が多くなっています。
また、診察/簡易検査での見落としにより重症化する例が多発しています。

理由
新型インフルエンザ簡易検査で陰性となって治療開始が遅れて重症化。
特に診察時に体温が37℃台の場合で簡易検査が陰性を示す場合、見落として治療開始が遅れ重症化。

新型インフルエンザはまず気道、肺でウイルスが増殖するのに対し、簡易検査では咽頭部のウイルスを検査するため、反応が出るのが遅くなると考えられている。

対策 (日本呼吸療法医学会コメント
1:重症呼吸不全において、簡易テストが陰性でPCR検査で確定診断がついた症例が約1/4もあった。治療開始の遅れは致命的であり、原因不明の重症呼吸不全ではA-H1N1を疑い、速やかにPCR検査を考慮することを推奨する。特に人工呼吸管理になっている場合は、咽頭ぬぐい液ではなく下気道からの分泌物(喀痰など)でPCR検査を行うべきである。

2:抗ウイルス薬は、できる限り早期に用い、奏効しない場合には増量ならびに投与延長を考慮すべきである。

簡易検査、及び体温が低い場合でも診察、聞き取りにより新型インフルエンザへの感染が疑われる場合、早期に抗ウイルス薬の投与等開始するべきである。


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【治療関連】 | 【2011-02-09(Wed) 07:27:35】 | Trackback:(0) | Comments:(0) | [編集]

初の国産インフルエンザ治療薬1月27日発売 塩野義製薬「ラピアクタ」(有効成分ペラミビル)

初の国産インフルエンザ治療薬1月27日発売 塩野義製薬「ラピアクタ」(有効成分ペラミビル)※点滴薬


初の国産インフル薬、27日発売=3月末までに70万人分確保-塩野義
1月26日19時0分配信 時事通信

 塩野義製薬は26日、インフルエンザ治療薬「ラピアクタ」(有効成分ペラミビル)を27日に発売すると発表した。「タミフル」「リレンザ」に続く第3のインフル薬で、国産では初。同社は3月末までの今シーズン用に約70万人分、2010年度に約100万人分の供給量を確保できると見込んでいる。

 同社が今回発売するのは成人向けで、点滴用バッグ(300ミリグラム、薬価5792円)と点滴用瓶(150ミリグラム、同3117円)の2種類。小児向けは今年度中に、厚生労働省に対し製造販売の承認を追加申請する予定。

 ラピアクタは点滴薬で、経口薬のタミフルや吸入薬のリレンザでは処方しにくい重症患者にも適用できるのが特長。300ミリグラムの点滴1回で、タミフル服用と同等以上の効果が見込めるとされる。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20100126-00000132-jij-bus_all

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【治療関連】 | 【2010-01-27(Wed) 09:11:36】 | Trackback:(0) | Comments:(0) | [編集]

インフルエンザ治療薬「ペラミビル」(商品名・ラピアクタ)1月に承認される見通し

インフルエンザの新しい治療薬「ペラミビル」(商品名・ラピアクタ)が1月に承認される見通し。 「ペラミビル」は点滴で投与する治療薬のため、意識が無い患者にも投与できる。

「ペラミビル」(商品名・ラピアクタ)は塩野義製薬が開発した初の国産インフルエンザ治療薬。現在厚生労働省の薬事・食品衛生審議会で優先審査中。
インフル第3の治療薬ペラミビル、来月承認へ
12月19日7時14分配信 読売新聞

 厚生労働省は18日、新型インフルエンザ対策として、タミフル、リレンザに続く第3のインフルエンザ治療薬「ペラミビル」(商品名・ラピアクタ)を1月にも承認する方針を決めた。

 タミフル耐性の新型インフルエンザウイルスが出現しており、医療現場での治療薬選択の幅を広げるのが狙い。

 ペラミビルは点滴注射薬。経口や吸入で服用するタミフルなどと異なり、人工呼吸器で管理されたり、意識不明の状態に陥ったりした重症患者に使いやすいとされる。15歳以上に対して1回300ミリ・グラムを投与する。
最終更新:12月19日7時14分
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20091219-00000044-yom-sci

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【治療関連】 | 【2009-12-19(Sat) 18:51:18】 | Trackback:(0) | Comments:(0) | [編集]

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